Página principal
Indice revistas
Revista
Articulo anterior
Articulo siguiente

Por vez primera, las becas del FIS, priorizan a las enfermedades poco frecuentes.

En las Bases de la Convocatoria de Proyectos de Investigación del Fondo de Investigación Sanitaria, publicada el en BOE el pasado Jueves 17 de Enero de 2002, se incluye entre las prioridades, por primera vez en la historia de éstas convocatorias, a las enfermedades raras o poco frecuentes.

Por otra parte, el 11 de Enero también se hizo pública la convocatoria de ayudas para la realización de proyectos de I+D e el marco de programas Investigación, Desarrollo e Innovación Tecnológica para el 2002 y el 2003, en cuyo anexo también priorizan a las enfermedades poco comunes.

Esta inclusión repentina no es casual, puesto que desde FEDER en general, y desde nuestra asociación en particular, hemos reclamado la aplicación de la directiva de la Unión Europea por la que se debe dar prioridad a la investigación y a la atención de las enfermedades poco comunes, directiva que hasta ahora España todavía no había cumplido.

Esperamos que, con esta priorización, los grupos que están investigando la NF en nuestro país puedan contar con los recursos necesarios para seguir realizando su trabajo, pues este año se habían recortado los presupuestos de uno de los grupos más activos de nuestro país, el de la doctora Conxi Lázaro.


[ Revistas ] [ Indice ] [ Agenda ] [ ALMA MATER ] [ Monográfico sobre Patología Tumoral Neurológica ] [ Aplicaciones dermatológicas de los láseres y otros sistemas lumínicos en la neurofibromatosis ] [ Presentación del "Estudio de las necesidades terapeuticas de las Enfermedades poco comunes" ] [ Estudio de necesidades especiales de las Enfermedades Minoritarias ] [ Radioterapia Estereotáxica ] [ Primer libro de Lidia León ] [ Sanidad impulsa la investigación de enfermedades raras ] [ Primera reunión de la EMEA con representantes de afectados ] [ Tomás ] [ Por vez primera, las becas del FIS, priorizan a las enfermedades poco frecuentes. ] [ Estudio sobre las necesidades terapéuticas de las enfermedades poco frecuentes y raras ] [ Acollir o adoptar infants a Catalunya ] [ El PSOE propone una ley que garantice la equidad sanitaria ] [ La Despedida ] [ Entrevista a Pilar Quer, secretaria de ACNefi ] [ Aspectos genéticos y clínicos que determinan las Neurofibromatosis ] [ Barcelona 2002 ] [ Simposium sobre "Enfermedades pediatricas de baja prevalencia en Cantabria" ] [ Tarta de Piña ]
[ ACNefi Castellano ] [ ACNefi Català ]


ACNefi Informa - Invierno-Primavera 2002
Associació Catalana de les Neurofibromatosis
Webmaster