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POSIBLE SOLUCION- TERAPIAS ALTERNATIVAS

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11/05/2013  MARIANELA  (Enviar correo)

HOLA, COMO ESTAS PROPOLEO, NECESITO EN QUE SITIO CONSEGUISTES ESE TRATAMIENTO, PORQUE TENGO FAMILIA EN CHILE Y MI HIJA TIENE ESA ENFERMEDAD NF1, TIENE 20AÑOS, NECESITO QUE ME RESPONDA PRONTO, GRACIAS.
 

11/05/2013  MARIANELA

HOLA, COMO ESTAS PROPOLEO, NECESITO EN QUE SITIO CONSEGUISTES ESE TRATAMIENTO, PORQUE TENGO FAMILIA EN CHILE Y MI HIJA TIENE ESA ENFERMEDAD NF1, TIENE 20AÑOS, NECESITO QUE ME RESPONDA PRONTO, GRACIAS.
 

16/04/2013  propoleo bio30

Hola!!me entere esta semana del nuevo tratamiento que existe para la nuerofibromatosis, tengo 36 años y tengo varios fibromas, estoy viendo como puedo traerloa Chile y comnezar con el tratamiento, como puedo saber cuantas gotas tomar y cada cuanto tiempo, quien me puede orientar porfavor!! Gracias y espero estar en contacto con ustedes GRACIAS!!
 

15/03/2013  ische

hola yo llevo 30 años llendo al medico , la alimentacion no influye... ni comida ni bebida ...
 

11/02/2013  Sabrina  (Enviar correo)

Soy madre de una niña de 20 meses detectada de NF1 "ex nuevo" por manchitas en el nacimiento. Quisiera que me informarais, si podeis, alguna investigación o algo creíble referente a la relación de la alimentación con el surgimiento de neurofibromas. Os dejo un link de un estudio realizado por una universidad alemana que confirma que el propoleo pode evitar el surgimento de cancer y neurofibromas.Ya lo he incorporado a la dieta de mi hija.
Hay mucha información acerca de los dulces, chocolate, carne roja o hormonada (pollo) ,como supuestamente perjudiciales... Sabeis de alguien del area de nutriccion que pudiera organizar una dieta direccionada a um enferno de NF? Suerte a todos y que seais felices.

 

02/12/2011  Estrella

Bueno, yo ya había escrito antes hace muchísimo tiempo, tengo esta enfermedad, una vez me eche a estos fibromas una crema naturista llamada gelito es un pomo blanco con letras marrones, se vende aquí en Lima Perú, solo me eche una vez y note un cambio, pero me olvide de volverme a echar cuando la busque ya no la encontré, pero no se me quita de la cabeza la idea de que puede funcional a disminuir o incluso eliminar alguna de estos fibromas, el problema es que no la encuentro no se donde la venden si alguien sabe donde la puedo conseguir pase la vos que quisiera probarla haber si funciona, ojala que si, seria una alegría muy grande para las personas que la padecemos. Espero que lean este mensaje y puedan ayudarme, muchas gracias y solo vivan la vida como estén, sin hacer caso a los demás, es difícil, que digo difícil, dificilisimo, pero no queda de otra, tratar de hacer una vida normal a pesar de los dolores, prejuicios y negativas que la vida nos de.Pero que me respondan por este medio porque para colmo creo que hasta mi correo me han robado, porque no puedo entrar, malditos hakers, jejee, en fin...Muchas gracias.
 

12/09/2008  Ana San Leandro  (Enviar correo)

TENGO UNA NIÑA DE 6 AÑOS QUE TIENE NF1. COMO TODOS LOS AFECTADOS SABEIS, NO TE DAN NINGUNA SOLUCION, TAN SOLO LAS REVISIONES PERIODICAS Y LA INFORMACIÓN DEL MONTON DE COSAS QUE LES PUEDE OCURRIR. ASI QUE, Y AUNQUE NO HE ENCONTRADO NADA ESPECÍFICO PARA ESTA ENFERMEDAD, HE ENCONTRADO TERAPIAS, QUE EN EL PEOR DE LOS CASOS SON INOCUAS, Y EN EL MEJOR DE LOS CASOS PODRIAN MINIMIZAR LOS EFECTOS DE LA ENFERMEDAD. CON MI HIJA EN CONCRETO ESTOY PROBANDO REIKI, FLORES DE BACH Y ELIXIRES DE PIEDRAS O METALES PRECIOSOS. ME GUSTARIA QUE TODOS PROBASEMOS ALGUNA DE ESTAS TERAPIAS ALTERNATIVAS, QUE COMO ANTES OS HE DICHO, EN EL PEOR DE LOS CASOS SERIA INOCUA, Y EN EL MEJOR UNA POSIBLE SOLUCIÓN. DE HECHO, HAY MAS ENFERMEDADES GENETICAS TRATADAS CON TERAPIAS ALTERNATIVAS CON EXCELENTES RESULTADOS. ESPERO VUESTRA COLABORACIÓN, SI NO HAY NADIE QUE INVESTIGUE SOLUCIONES, HAGAMOSLO NOSOTROS.
 

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