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Tego Neurofibromatosis tipo 2

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06/04/2012  Rodolfo Yepes

Las Neurofibromatosis (NF) son un conjunto de desórdenes genéticos causantes de innumerables tumores que crecen a lo largo de diversos tipos de nervios y que, también pueden afectar al desarrollo de tejidos no nerviosos como los huesos o la piel.Se genera una mutación celular que afecta el Cromosoma 17 o 22. Se ha descubierto un producto natural procedente del amazonas que potenciado con otros antioxidantes...PROTEGE LAS CÉLULAS Y PREVIENE CAMBIOS Y MUTACIONES CELULARES. Personas residentes en México, Usa y Europa que quieran tratarlo comunicarse a royemo70@hotmail.com para mayor información
 

04/04/2012  elsa huaman aldaba  (Enviar correo)

tengo un hermano que el año 2003 le detectaron nurofibromatosis tipo 2(schwanomas y meningimoas multiples) a la fecha le hicieron incontables cirugias en el cerebro el se encuentra hospitalizado en hospital almenara de essalud hasta la fecha el perdio audicion , vision , equilibrio ya no se alimenta x cuenta propia y esta postrado en una cama.. necesito algun consejo de conocimiento que pueda salvar a mi hermano en la actualidad el tiene 36 años d vida y una hija de 15 años que enfrenta este problema como toda la familia... gracias.. y DIOS los bendiga somos peruanos..
 

13/02/2012  Pilar  (Enviar correo)

Soy de Villahermosa Tabasco México, desde que nací me detectaron pseudoartrosis congénita de tibia izquierda, me han operaron 13 veces de mi pierna, bendito Dios quede bien, pero la consecuencia de esa pseudartrosis es la Neurofibromatosis tipo 2, tengo 44 años  tengo machas color café con leche y hace un año me sentí mal me sentía con hormigueo y entumecimiento en todo el cuerpo y me realizaron una resonancia magnética me detectaron 40 tumores, me canalizaron en el mejor Hospital de toda América Latina que es el de Neurología y Neurocirugía en la Ciudad de México, claro como todo los enfermos de este padecimiento tengo miedo ya que uno de los tumores esta cerca de la medula espinal y el cerebro, pero tengo fe en Dios,  yo he sufrido mucho como algunos de ustedes pero les pido que tenga fe en Dios y sobretodo que aquellos que tenga hijos o sobrinos que por favor se realicen una examen de genética, hay que darnos la mano uno con uno porque si es una enfermedad que la llevaremos en nuestras vidas, se que también sufrimos de rechazo social pero recuerden que esas persona que nos rechazan son las enfermas nosotros somos hijos de Dios y estamos sanos de alma, he estado leyendo cada comentario y a cada uno les digo quizás no hay cura pero recemos para que tengamos vida que caminemos, yo doy gracias a Dios porque cuentos con mi familia y hemos sufrido, ahora no me detengo quiero seguir viviendo seguir caminando y seguir preparándome, y seguir ayudando  a cada persona a cada niño porque sé que es sufrir, pongámonos en manos de Dios el nunca nos abandonara. Cuídense y desde ahora me uno a ustedes en este portal.

 

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