Panel de MensajesIr a la página principal

Panel de mensajes

 Ver: Último año Todos
Blog de Información: ACNefi Informa
Ayuda sobre el RSS Abrir el FEED de RSS Añadir a la página principal de Google Añadir a la página principal de Yahoo

cambiemos el chip

Añadir un nuevo mensaje a este tema Añadir un nuevo mensaje a este tema

04/08/2008  Mateu  (Enviar correo)

Bueno, yo creo que viendo algunos de los mensajes de esta web, uno/a se viene abajo, no me extraña. Esta enfermedad forma parte de nuestras vidas, pero esto no debe ser problema, no debe hacernos sentir mal, ya que entonces no tendremos una, sinó dos enfermedades (por una parte la NF y por la otra alguna enfermedad mental: el pesimismo es la base de cualquier enfermedad).
Tambien tengo NF1, ¿y qué? Estar afectados/as no debe ser un inconveniente, debe ser nuestra OPORTUNIDAD para aprender a tener cura de nosotros mismos, cuidar nuestra alimentacion, cuidar nuestros hábitos y nuestra salud, etc. Esto es mucho mas importante que ir al mejor de los médicos, es la mejor medicina. No quiero decir que no vayamos al medico, nos tenemos que ir controlando, por supuesto, y si fuera falta, operarnos.
Quisiera agradecer el trabajo de ACNefi, ya que es un punto vital para los afectados/as, y dar muchos ánimos a toda la gente que padece de NF 1 o 2 y familiares.
No dejeis escapar esta oportunidad, cuidaros, y en poco tiempo seguro que os ireis sintiendo mejor. Además, estoy seguro que una mente fuerte está mejor preparada para luchar contra cualquier enfermedad que podamos tener.

Un saludo de un amigo.

Mateu.
 

02/06/2008  Patricia

Hola amigos estoy de acuerdo si cada día nos decimos lo sobrecitos que somos no remediamos nada, la vida es muy linda primero nos tenemos que querer a nosotros mismos, querer esas manchitas que tenemos cuantos no pagan para hacerse tatuajes pensemos nosotros las tenemos que bueno, si tenemos pequeños bultos por el cuerpo vivamos con alegría por ello, estoy segura que todos salimos con nuestros amigos, con la familia pues disfrutemos de esos y dejémonos de lamentar,

un abrazo para todos
 

11/03/2008  milagros buzon peña  (Enviar correo)

amiga mia se que te preocupas por tu tia pero esque en esta enfermedad hay gente muy bien hasta gente muy mal yo tengo el sistema nervioso central de cabeza a los pies con fibromas dentro de mi cuerpo claro unos dolores tan grandes que tengo morfina aparte de muchas mas medecinas .mi hijo esta afectado y para terminar me sacan un nodulo en la cabeza que me pilla el nervio optico derecho .amiga como puedo ser optimista ,como puedo estar feliz si casi no puedo escribir este mensaje siento mi niña por tu tita y ella tiene una sobrina estupenda pero no es facil para algunos un beso
 

05/02/2008  Rally_X

Tengo 30 años, y les digo a todos que depende de uno vivir la vida con optimismo. no todo es desgracia en esta vida, hayq ue dar gracias que podemos pensar, escribir, comunicarnos, pensemos
que hay gente que esta postrada en cama, no puede caminar o incluso en un estado peor, y no es debido a NF1. Asi que arriba el animo a todos.
 

16/01/2008  Laura

hola a todos, yo también tengo a un familiar con esta enfermedad, y cada vez que entro a este foro me pongo peor,de verdada no me ayudais, por eso quisiera entrar algún día y leer algo positivo ( aunque no lo hay ), esto es nuestro y tenemos que luchar para sobrellevarlo lo mejor que podamos, lamentarnos no nos sirve de nada, intentemos animarnos entre todos para asi ayudarnos un poquito.un abrazo
 

Añadir un nuevo mensaje a este tema Añadir un nuevo mensaje a este tema

 

Condiciones Si queréis añadir un mensaje con un nuevo tema, pulsar en “Añadir un nuevo tema” en el índice de temas (panel principal).
Si lo que queréis es añadir un mensaje a este tema, pulsad en “Añadir un nuevo mensaje a este tema”.
Si lo que queréis es comunicaros con alguien directamente, pulsad en “Enviar correo” al lado de su nombre (Si la opción no aparece es que no ha dejado dirección).

© 2002 ACNefi. Rev: 2009