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02/11/2015 NF2 (Enviar correo) |
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| Soy de Zaragoza y quiero encontrar a gente que tenga neurofibromatosis,por favor poneros en contacto conmigo | ||
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21/11/2013 yolanda muñoz soria (Enviar correo) |
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| Hola yo soy de linares.. | ||
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21/11/2013 yolanda muñoz soria (Enviar correo) |
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| Hola yo soy de linares.. | ||
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09/07/2012 daniel (Enviar correo) |
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buen dia saludos yo tengo nf escucho y leeo sobre la nf se dice que no tiene cura o no ay medicanento yo pues estube consumiendo productos naturistas y tubo resultado tal ves no lo cura per mejora la calidad de vida en mi tubo un 60 porciento de diferiencia lo malo es que se deve seguir consumiendo y la verdad ya no pude con el tratamiento en cara brazos y parte de mi cuerpo se empesaron a acabar los quistes en mi cuerpo mi nombre es daniel david garcia zuñiga
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23/06/2012 CARLOS |
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QUE ES LO QUE LE PASA A TU CERE3BRO RODOLFO REPITES ESTE MISMO MENSAJE EN TODOS LOS CONTACTOS ES QUE ESTAS FUMAO Ó ES QUE TE GUST jugR CON LOS SENTIMIENTOS DE LA GENTE Y INTENTAS GANAR DINERO CON ELLO,PORQUE C...... REPITES Y COPIAS EL MENSAJE EN TODOS LOS CONTACTOS, TU NO ERES DE CORDOB españa y si no reunes lo que la gente demanda mantente al margen. SABE ALGUI8EN SI AHY ALGUNA MANERA DE EXPULSAR A ESTE INDIVIDUO PARA QUE NO PUEDA ESCRIBIR AQUI? |
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18/06/2012 oscar (Enviar correo) |
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| hola soy oscar de zaragoza,teng neurofibromatosis tipo 1,hasta ahora solo he tenido sintomas sin importancia(q me impidieran algo)peroo ahora llevo desde octubre con problemas de ulceras que empezaron como unos bultos de color violaceo y que ahan desencadenado en ulceras q cada vez se abren mas y me dan muxos problemas,los medicos de aqui me dicen q es una vasculopatia asociada a la neurofibromatosis pero por el momento no me dan solucion,pido por favor a alguien q este en mi misma o parecida situacion que se ponga en contactoo conmigo ya que asi entre todos dar ideas y curacion.Gracias | ||
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12/04/2012 Matias |
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| Rodolfo, porque no das mas especificaciones acerca de que se trata el producto. Este foro es para compartir experiencias y mejorar NUESTRA calidad de vida. Si no eres especialista, te pido en nombre de todo el foro que apartes tus comentarios, de lo contrario seria bueno que hables con pruebas concretas y probadas cientificamente. Si tu no padeces el sindrome no puedes especular ni jugar con las espectativas y sentimientos de las personas. Lo unico que quiero expresarte es que no actues de mala fe, ya que es la Fé las que no da motivos para seguir adelante cada dia, y si esto es una forma de enriqueserte, estas actuando de Mala Fé. La NF1, o sindrome de Von Reckinghoussen, NO TIENE CURA.. y es progresiva. Solo quiero que lo entiendas ya que he notado que realizaste el mismo post en todos los temas del foro. Saludos. |
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06/04/2012 Rodolfo Yepes (Enviar correo) |
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| Las Neurofibromatosis (NF) son un conjunto de desórdenes genéticos causantes de innumerables tumores que crecen a lo largo de diversos tipos de nervios y que, también pueden afectar al desarrollo de tejidos no nerviosos como los huesos o la piel.Se genera una mutación celular que afecta el Cromosoma 17 o 22. Se ha descubierto un producto natural procedente del amazonas que potenciado con otros antioxidantes...PROTEGE LAS CÉLULAS Y PREVIENE CAMBIOS Y MUTACIONES CELULARES. Personas residentes en México, Usa y Europa que quieran tratarlo comunicarse a royemo70@hotmail.com para mayor información | ||
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13/09/2011 carlos (Enviar correo) |
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| Me llamo Carlos tengo 42 años y tengo neurofibromatosis tipo I exporádica, desearia tener contacto con otras personas que padezcan la misma enfermedad, para cambiar impresiones..... | ||
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