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12/04/2012 Matias |
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| Rodolfo, porque no das mas especificaciones acerca de que se trata el producto. Este foro es para compartir experiencias y mejorar NUESTRA calidad de vida. Si no eres especialista, te pido en nombre de todo el foro que apartes tus comentarios, de lo contrario seria bueno que hables con pruebas concretas y probadas cientificamente. Si tu no padeces el sindrome no puedes especular ni jugar con las espectativas y sentimientos de las personas. Lo unico que quiero expresarte es que no actues de mala fe, ya que es la Fé las que no da motivos para seguir adelante cada dia, y si esto es una forma de enriqueserte, estas actuando de Mala Fé. La NF1, o sindrome de Von Reckinghoussen, NO TIENE CURA.. y es progresiva. Solo quiero que lo entiendas ya que he notado que realizaste el mismo post en todos los temas del foro. Saludos. | ||
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06/04/2012 Rodolfo Yepes |
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| Las Neurofibromatosis (NF) son un conjunto de desórdenes genéticos causantes de innumerables tumores que crecen a lo largo de diversos tipos de nervios y que, también pueden afectar al desarrollo de tejidos no nerviosos como los huesos o la piel.Se genera una mutación celular que afecta el Cromosoma 17 o 22. Se ha descubierto un producto natural procedente del amazonas que potenciado con otros antioxidantes...PROTEGE LAS CÉLULAS Y PREVIENE CAMBIOS Y MUTACIONES CELULARES. Personas residentes en México, Usa y Europa que quieran tratarlo comunicarse a royemo70@hotmail.com para mayor información | ||
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27/03/2012 MILAGROS BUZON PEÑA (Enviar correo) |
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| RODRIGO SOY MILA ERES TU EL QUE CONOSO SO Y DEL FACE DIME UN ABRAZO NO HAY CURA COSAS DE UN GEN NO LA TIENE AMIGO LO SSE Y SOY | ||
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29/12/2011 Rodrigo (Enviar correo) |
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| Es muy importante que cada uno se ponga en contacto con asociaciones o fundaciones, y respaldar propuestas que se estan presentando actualmente, en facebook existen varios grupos de apoyo e informacion | ||
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19/12/2011 Rodrigo (Enviar correo) |
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Doy una opinión personal, yo creo que no debemos buscar información sobre esta enfermedad, porque hay casos muy desmoralizantes, esos caos representan un porcentaje muy mínimo en las estadísticas, lo que conseguimos con buscar datos de la NEUROFIBROMATOSIS no nos va a llevar a nada solo a preocuparnos más y empeorar las cosas, lo que debemos hacer es participar en agremiaciones de enfermedades raras o de NF que existen en cada país. En los países donde no existan se deben crean con apoyo de los respectivos gobiernos o de fundaciones que respalden estos casos, ya en varios países se están aprobando y estudiando leyes para tratar las enfermedades raras, e incluye, capacitación del sistema médico, financiar investigaciones de posibles medicamentos para controlar o curar, en algunos países esta enfermedad no la cubre el respectivo sistema de salud se debe exigir dentro de las propuestas, un reconocimiento de pensión para los casos más difíciles, entre muchas mas etc etc etc. Así pues ni más ni más dejo mi opinión, concentrémonos en soluciones no en lamentarnos ni profundizar en esta enfermedad que lo único que hacemos es hundirnos más y la idea es salir. |
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18/07/2011 Rodrigo (Enviar correo) |
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Debemos pedir que cada pais autorice esta ley es muy importante les dejo en link http://www1.hcdn.gov.ar/dependencias/ccytecnologia/proy/proy-dip-08/934-D-08.htm |
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24/06/2011 Rodrigo (Enviar correo) |
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| el negocio de la salud http://www.ellibrepensador.com/2009/04/16/la-mafia-medica/ | ||
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24/06/2011 Rodrigo (Enviar correo) |
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| esto nos intereasa a todos lean hasta el final http://elultimollamado.perublog.net/2009/01/02/farmace-ticas-no-crean-mejores-medicinas-porque-no-son-rentables | ||
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14/06/2011 Rodrigo (Enviar correo) |
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| pidamos entre todos a la organizacion mundial de la salud resultados recientes sobre neurofibromatosis ellos son quienes conocen los estudios | ||
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14/04/2011 Rodrigo (Enviar correo) |
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| aqui esta nuestra unica esperanza en cambiar esto aqui les dejo el link http://www.cerromercedario.com/2009/04/dra-ghislaine-lanctot-el-dinero-es.html | ||
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14/04/2011 Rodrigo (Enviar correo) |
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| todos quieren cerrar los ojos y evadir la realidad asi no nos vamos a curar nunca la verdad nos la estan ocultando debemos luchar por ella hasta donde estan dispuestos a seguir aguantando busquemos una solucion, todos sabemos que no es facil pero tampoco imposible solo se necesita fortaleza lean este link http://www.cerromercedario.com/2009/04/dra-ghislaine-lanctot-el-dinero-es.html | ||
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12/04/2011 RODRIGO (Enviar correo) |
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| aqui entienden mejor http://www.cerromercedario.com/2009/04/dra-ghislaine-lanctot-el-dinero-es.html | ||
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10/04/2011 Rodrigo (Enviar correo) |
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| sabian que es posible que se cree una cura para NF y muchas enfermedades mas pero es un negocio que todos estemos enfermos para ganar muchisimo dinero no nos quieren ver sanos lean este link y sabran lo que les digo tenemos que unirnos y cambiar este negocio diabolico de la salud juegan con nuestra fe y nuestras esperanzas de vida http://www.autismoava.org/la-asociacion/demanda-judicial/richard-roberts-las-farmaceuticas-no-les-interesa-buscar-la-curacion | ||
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