Programa:

9:30        Recepción y entrega de documentación.

10:00      Bienvenida a cargo de la Sra. Roser Valles i Navarro (Gabinete del Conseller del Departament de Salut)

10:05      Mercè Pineda i Marfà. “El niño con neurofibromatosis, evolución y déficit de atención por hiperactividad“

10:35      Sonia Lozano Faisano. Presenta el cuento “Titan y sus aventuras con la Neurofibromatosis”.

10:45      Ana Castro Zubizarreta. “Neurofibromatosis tipo I. Intervención Psicopedagógica”.

11:15      Descanso y café

11:50      Entrega de reconocimientos a Lluïsa García Gumiel y a María Palacín Lois por haber iniciado los grupos de ayuda mutua de la asociación.

11:55      María Palacín Lois. “El grupo familiar ante la enfermedad ”.

12:25      Mar Borregan Prats. “¿Qué es el consejo genético?. ¿Cómo nos ayuda a decidir?”.

12:35      Mercedes Pastor Maestro. “Caminos, puentes y autopistas para acceder a la satisfacción de nuestras necesidades ”.

13:05      Los protagonistas también hablan.

13:10      Mesa redonda abierta al público con los ponentes a la que se incorporará la I. Sra. Gloria Renom i Vallbona, miembro del Parlament de Catalunya. Modera Lluïsa García Gumiel

13:55 Clausura. Sra. Pilar Quer i Sopeña

El niño con Neurofibromatosis,
Características,
Estrategias y Recursos

Sábado 12 de Mayo de 2012

¿Dónde?

Auditorio de la Casa del Mar

Calle Albareda 1, Barcelona (08004)

Metro: Paral·lel Línea 2 i Línea 3

Bus: 20, 21, 36, 57, 64, 91, 121, 157

Habrá servicio de ludoteca para los pequeños.

El acto es gratuito. Confirme su asistencia en http://www.acnefi.org/castella/inscripcio.htm, en el correo info@acnefi.org o el teléfono 617015491.

Organiza: